Medpage Today：不同類別抗癲癇藥物的磁共振更有利

近期刊文于JAMA周刊上的一項歸納顯示，對于癲癇外普遍性發作病癥來說，多種不同功用系統的抗癲癇藥品標靶特普遍性優于同種功用系統藥品的疊加。例如與兩種氯離子連通抑制劑的標靶遠比，氯離子連通抑制劑為首神經小泡酶A相結合劑的用藥，可以使戒斷親率增高19%，同時這兩種為首用藥提議的預后也依賴于顯著不同。

這是由賓夕法尼亞州巴拉辛維市的Truven肥胖歸納中的心藥理學哈佛大學Margolis及其同僚獲得的成果。Medpage Today6月11日的新聞報導對這一見到，進行了刊文與歸納。

Margolis哈佛大學的研究團隊指出，畢竟市場上超過20種的抗癲癇藥品，選擇最合適藥品以使副功用如此一來并不非常容易。學術界歸納了Truven 資料庫，見到病理心理醫生常傾向于兩種多種不同功用系統藥品的標靶，而非使用完全相同功用系統藥品的疊加。資料庫內8615名近期診斷的癲癇外普遍性發作病癥，所使用的抗癲癇藥品組合模式如下：

1 氯離子連通抑制劑為首一種神經小泡酶A相結合劑分之一26.3%；

2 氯離子連通抑制劑為首一種多重系統的藥品分之一21.5%；

3 γ-酪氨酸甘氨酸（ GABA）為首一種氯離子連通抑制劑分之一19.0%；

4 兩種氯離子連通抑制劑的標靶分之一13.9%；

5 GABA為首一種多重系統的藥品分之一8.6%；

6 GABA為首一種神經小泡酶A相結合劑分之一7.5%；

7 兩種GABAs的標靶分之一3.3%。

另外，學術界表示，針對多重用藥合理普遍性的假設為：多種不同功用系統藥品為首之所以更有效，可能是遠比于單一特異性用藥藥品的為首，前者具有多重特異性用藥的功用，并且有助于增高副功用的安全普遍性。

在本次研究中的，兩種GABA嗎啡的標靶用藥提議，持續時間最短（平均344天）。而兩種氯離子連通抑制劑為首的持續時間近于于其它形式氯離子連通抑制劑的組合。與所謂的完全相同功用系統嗎啡標靶遠比，GABA為首一種神經小泡酶A相結合劑，可以使戒斷親率增高28%；氯離子連通抑制劑與其它功用系統藥品的標靶，可以使戒斷親率增高22%。

“盡管，其它氯離子連通抑制劑或GABA甘氨酸的為首含義不顯著，但結果仍表明：多種不同功用系統藥品的為首與安全普遍性增高就其?！?/p>

在從未校對模型中的，與使用兩種多種不同系統藥品遠比，兩種GABAs藥品的標靶與住院用藥親率、收治住院親率、住院用藥親率的下降時就其；而兩種氯離子連通抑制劑的標靶，與住院用藥親率、收治住院親率、住院用藥時長、住院用藥親率的下降時就其。

而對其它因素校對后，遠比于所謂兩種γ-酪氨酸甘氨酸（GABA）的疊加，γ-酪氨酸甘氨酸（GABA）與一種其它功用系統藥品的標靶（氯離子連通抑制劑或其它），可以增高28%的住院用藥安全普遍性。而氯離子連通抑制劑為首另一種多種不同系統的藥品（神經小泡酶A相結合劑）和非典型兩種氯離子連通抑制劑的用藥提議遠比，前者可以增高15%的收治住院安全普遍性。

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編輯： neuro207